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SF9昆蟲卵巢細胞
| 細胞名稱 | Sf9 |
| 細胞形態(tài)圖100× | |
| 組織來源 | 昆蟲卵巢 |
| 細胞簡介 | Sf9細胞為昆蟲卵巢細胞，來源于昆蟲卵巢，中文名為昆蟲卵巢細胞，正常的細胞形態(tài)為半懸浮半貼壁樣。 |
| 培養(yǎng)基 | GPM-115無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)基 （金普諾安Cat# GPM001L01） |
| 培養(yǎng)條件 | 28℃，air 100% |
| 傳代條件 | 900rpm， 離心4min |
| 傳代比例 | 1：5 |
| 換液時間 | 2-3天換液一次 |
| 凍存液比例 | 95%培養(yǎng)基, 5% (v/v) DMSO |
| 凍存密度 | 1-3 ×10 6/管，液氮保存 |
根據(jù)細胞生長的特點，傳代方法有3種：
（1）懸浮生長細胞傳代
離心法傳代：離心（1000轉(zhuǎn)/分）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。
直接傳代法：懸浮細胞沉淀在瓶壁時，將上清培養(yǎng)液去除1/2-2/3，然后用吸管直接吹打形成細胞懸液再傳代。
（2）半懸浮生長細胞傳代（HeIa細胞）
此類細胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，但貼壁不牢，可用直接吹。
打法使細胞從瓶壁脫落下來，進行傳代。
（3）貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代，常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。xy-6437R ANKRD53錨蛋白重復域53抗體
SF9昆蟲卵巢細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存
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