elisa試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。該法適于測定細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。 elisa試劑盒操作步驟：
1. 跟著病況的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)作大幅動搖，因此有必要對標本進行預處理。間接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特異性反響。
2. 加樣一般運用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加間斷液。加標本時有必要每份標本運用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶結合物、底物和間斷液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手藝檢測中，還應留神操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反響和酶促反響時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留神可能會導致過錯效果或定量不準。
4. 洗刷是ELISA試劑盒操作過程中決議實驗勝敗的一個關鍵步驟。目的是除掉未結合的免疫反響物，間斷抗原抗體反響，除掉標本中與反響無關的成分、游離的酶標物以及反響過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。
5. 斷定效果須運用ELISA試劑盒測讀儀，比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反響液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反響孔的吸光度值。酶標儀具有杰出的重復性。
elisa試劑盒優(yōu)點：
?。?）特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應和干擾導致的實驗數(shù)據(jù)誤差。
?。?）精度高：通過加標回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準確性，度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。
?。?）重復性好：檢測確保較小的批間差異。
?。?）可靠性強：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結果。
?。?）標準曲線：在保證數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。
?。?）價格低廉：*試劑，國內分裝配置，大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。
